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2026EFIM适应指南：多病共存患者肌肉减少症的识别和管理解读

目录

02

肌少症识别标准

01

背景与概述

03

多病共存患者的特殊性

04

评估与诊断流程

05

管理与干预策略

06

随访与长期管理

背景与概述

01

肌肉减少症在多病共存成年人中极为普遍，是导致患者虚弱、残疾、长期住院和死亡的主要原因，亟需规范化的临床应对策略。

应对疾病负担

指南发布背景与目的

提供实用框架

聚焦核心议题

本指南由欧洲内科学联盟制定，旨在为多病共存患者肌肉减少症的识别和管理提供具有实操性的临床指导。

指南优先考虑了8个PICO问题，全面覆盖病例发现、筛查、诊断、预防、医源性并发症及营养运动等干预手段。

多病共存与肌少症关联性

管理复杂性增加

多病共存状态下的多重用药和药物相互作用，使得肌少症的营养和运动干预面临更大挑战，需个性化评估。

预后急剧恶化

肌少症会进一步削弱多病共存患者的生理储备和抗打击能力，导致患者虚弱程度加深，极易引发跌倒和失能。

疾病相互影响

多病共存患者常伴随慢性炎症和代谢紊乱，加速骨骼肌质量和力量的流失，显著增加肌少症的发生风险。

EFIM指南适应范围说明

适用目标人群

本指南主要适用于患有多种慢性疾病且伴随肌肉减少症风险的成年患者，重点关注多病共存状态下的复杂病例。

核心干预维度

指南内容涵盖病例发现、筛查、诊断、预防、医源性并发症管理、营养与运动干预以及药物治疗等多