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处方管理办法试题(附答案)

一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内）

1.根据《处方管理办法》，医疗机构购进药品时，应当索取、审核药品生产企业的（）证明文件，并加盖医疗机构公章。

A.药品批准文号

B.药品生产许可证

C.药品GMP证书

D.药品经营许可证

参考答案：C

解析：根据《处方管理办法》第十七条规定，医疗机构购进药品时，应当索取、审核药品生产企业的药品GMP证书，并加盖医疗机构公章。药品批准文号、药品生产许可证和药品经营许可证也是药品相关的重要文件，但并非购进时必须审核的文件。药品GMP证书是药品生产质量管理规范认证的证明文件，直接关系到药品生产的质量，因此是购进时必须审核的文件。

2.处方一般不得超过（）日用量。

A.3日

B.7日

C.14日

D.30日

参考答案：B

解析：根据《处方管理办法》第十九条条规定，处方一般不得超过7日用量。急诊处方一般不得超过3日用量。对于某些特殊情况，如某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但必须由医师注明理由。因此，7日是处方的一般用量限制。

3.医师开具麻醉药品处方时，必须亲自诊查患者，并留存（