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(2026年)药品流通监督管理办法培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《药品流通监督管理办法》（以下简称《办法》），药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担（）。

A.主要责任

B.连带责任

C.全部责任

D.法律责任

答案：D

2.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证内容不包括（）。

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商

B.批号、数量、价格

C.购货单位名称、销售日期

D.药品批准文号、有效期

答案：D

3.药品零售企业销售药品时，应当开具的销售凭证内容至少包括（）。

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

B.药品名称、生产厂商、数量、价格、销售日期

C.药品名称、生产厂商、数量、价格、有效期

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批准文号

答案：B

4.药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并保存至超过药品有效期（），但不得少于（）。

A.1年，2年

B.1年，3年

C.2年，3年

D.3年，5年

答案：B

5.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）。

A.非处方药

B.乙类非处方药

C.甲类非处方药

D.处方药

答案：D

6.药品生产