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个体诊所药品自查报告

为严格落实《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》《处方管理办法》《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规及规范性文件要求，切实规范本诊所药品使用全流程管理，全面排查药品安全风险隐患，保障就诊群众用药安全有效，本诊所于202X年X月X日至X月X日组织开展药品使用环节全覆盖自查工作，现就自查组织、问题排查、原因分析及整改措施等情况报告如下：

一、自查基本情况

（一）诊所基础概况

本诊所为经XX区卫生健康局批准设立的内科个体诊所，《医疗机构执业许可证》登记号：PDYXXXXXX-XXXXX，法定代表人/主要负责人：XXX，执业地址：XX区XX路XX号，诊疗科目：内科。诊所现有工作人员4名，其中执业医师2名（均具有内科中级职称，从业年限分别为12年、8年），注册护士1名（从业年限5年），驻店药师1名（药学中专学历，药学初级职称，从事药房工作3年）。诊所营业面积120平方米，其中药品储存区面积24平方米，配备钢制药品货架6组、医用阴凉柜2台（总容积240L，温度控制范围0-20℃）、医用冷藏柜1台（容积120L，温度控制范围2-8℃）、中药饮片柜48斗、防爆药品柜1台、电子戥秤1台（精度0.1g）、温湿度监测设备5台（其中常温区2台机械式温湿度计、阴凉柜2台内置电子温湿度计、冷藏柜1台内置电子温湿度计，均经XX计量检测院