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化工厂急救备用药品领用补充流程

一、目的与意义

在化工厂的日常运营中，各类潜在的职业危害因素客观存在，一旦发生突发人身伤害事故，及时有效的现场急救处置至关重要。急救备用药品作为应急处置的关键物资，其管理的规范性、药品的有效性及供应的及时性，直接关系到员工的生命安全与健康，也影响着企业安全生产秩序的稳定。为确保急救备用药品在关键时刻能够“拿得出、用得上、有效用”，特制定本领用补充流程，旨在明确各环节职责，规范操作程序，保障药品的持续、合规供应。

二、适用范围

本流程适用于化工厂内各生产车间、班组、实验室及其他作业区域设置的急救箱（柜）内备用药品的日常检查、领用、消耗登记及补充管理。涉及的药品主要包括用于常见外伤处理、化学灼伤初步处置、一般性疼痛缓解及其他经企业医务室或安全生产管理部门认定的应急常用药品。

三、职责分工

1.安全生产管理部门（或指定的EHS部门）：作为急救备用药品管理的归口部门，负责制定和修订本流程；监督检查各单位急救药品管理情况；组织急救药品配置标准的制定与更新；联系合格的药品供应渠道；定期组织相关人员进行药品管理和急救知识培训。

2.各车间/班组/作业单元：负责本区域急救箱（柜）的日常管理，包括药品的妥善存放、环境清洁、防止过期失效和人为损坏；指定专人（通常为兼职安全员或班组长）每日对药品进行检查，记录药品消耗及效期情况，及时提出补充申请。

3.仓库管理