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- 2026-10-13 发布于浙江
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FA:表现为造血衰竭,多发先天畸形(拇指缺失或畸形,发育迟缓等),对某些DNA交联剂如丝裂霉素(MMC)/二环氧丁烷(DEB)异常敏感,低浓度的MMC/DEB即可使FA染色体的断裂率高于正常人,这是传统的诊断方法.3岁儿童(身高?)FA支持治疗雄激素细胞因子糖皮质激素异基因干细胞移植矫形针对骨髓衰竭FA关于再生障碍性贫血,下列哪项错误?A.感染原因主要为中性粒细胞减少B.出血原因主要为血小板减少C.重症患者血小板常?20x109/LD.贫血原因主要是出血E.骨髓中巨核细胞常减少D女性,36岁,发热,鼻衄,皮肤见图.无胸骨压痛与肝脾肿大.右下肺湿啰音.Hb78x109/L,WBC1.2x109/L(N:0.24,L:0.75),Plt10x109/L.PT12”,APTT40’’.1.最可能的诊断是A.HypersplenismB.SAAC.HemophiliaD.ITPE.DICB2.明确诊断应先检查A.肝脾B超B.同位素骨扫描C.纤维蛋白原测定D
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