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温度觉评定量表

1评定基础规范

1.1适用范围与排除标准

本量表适用于各类中枢、周围神经系统损伤导致的温度觉功能障碍评定，具体适用对象包括：糖尿病周围神经病变等代谢性周围神经病、脑卒中/脑外伤偏身感觉障碍、脊髓损伤、颈腰椎神经根病、格林-巴利综合征、三叉神经病变、周围神经损伤、放化疗相关性周围神经病、遗传性感觉神经病等各类存在温度觉异常的人群。

排除标准：①格拉斯哥昏迷评分（GCS）＜8分，无法配合指令；②简易精神状态检查（MMSE）＜10分，存在严重认知障碍无法准确反馈感觉；③测试部位存在开放性损伤、严重感染、大面积瘢痕、重度水肿，无法进行皮肤接触测试；④测试前24小时内使用过镇痛镇静药、局麻药、抗组胺药、抗惊厥药等明确影响感觉传导的药物且无法停药；⑤存在严重精神疾病无法配合测试。

1.2评定人员资质要求

评定人员需具备康复医学治疗师/医师、神经内科医师执业资格，完成不少于10学时的本量表标准化操作培训，独立完成不少于20例预测试，评定者间一致性检验Kappa值≥0.8后方可独立开展评定。

1.3评定器材配置

分为标准化仪器测试器材和手工筛查器材两类，具体参数要求：

（1）定量温度觉测试仪：选用经医疗器械注册认证的恒温式温度觉测试仪，温度控制精度±0.2℃，测试探头接触面积2cm2，冷刺激可调范围5℃-25℃，热刺激可调范围30℃-50℃，测试压力可固定为10±2g，避免