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统一帕金森病评分量表(UPDRS)

统一帕金森病评分量表（UnifiedParkinsonsDiseaseRatingScale,UPDRS）是目前帕金森病（ParkinsonsDisease,PD）临床评估、病程随访、疗效判定最常用的标准化工具，1987年由帕金森病研究领域专家联合制定，整合了当时已有的多个独立PD评分量表的核心维度，解决了既往评估工具维度不全、评分标准不统一、测评者间一致性差的问题。2007年推出的修订版MDS-UPDRS（国际运动障碍学会修订版UPDRS）进一步优化了条目表述、评分锚点和分级逻辑，成为当前全球临床和研究领域的通用版本。本量表内容以MDS-UPDRS为核心框架，同时标注原始版UPDRS的对应条目差异，满足不同应用场景需求。

一、量表应用基本原则

1.1适用人群

适用于原发性帕金森病全病程患者，包括Hoehn-Yahr分期1~5期患者；也可用于帕金森综合征的症状评估，但结果解读需结合原发疾病特征。存在严重认知障碍（MMSE评分10分）、无法配合完成指令动作、合并严重骨关节疾病或其他神经系统疾病影响运动功能评估的患者，需在评估报告中注明影响因素，谨慎解读评分结果。

1.2评估要求

评估时机：常规随访需在患者服用抗PD药物的“开期”（服药后1~1.5小时，药物血药浓度达峰时段）完成；若需评估“关期”症状，需嘱患者停药12小时以上（长半