外来器械密闭保湿运输容器消毒指南（2025版）.docxVIP

外来器械密闭保湿运输容器消毒指南（2025版）

第一章前言

随着医疗技术的飞速发展，外来医疗器械因其结构复杂、价格昂贵、更新换代快等特点，在临床手术中的应用日益广泛。然而，外来器械通常在多家医院之间流动，其流转环节多、污染风险大，若处理不当，极易成为医院感染的传播媒介。特别是在器械回收运输过程中，传统的开放式转运方式极易导致生物污染物干燥、有机物固化，不仅增加后续清洗难度，还可能产生含有病原微生物的气溶胶，对环境及工作人员造成严重威胁。

为了进一步规范外来医疗器械的处置流程，有效降低医院感染风险，保障医疗安全，本指南在遵循国家卫生行业标准《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》（WS310.2-2016）及《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS310.3-2016）的基础上，结合2025年最新的感控理念与消毒技术进展，特别针对“密闭保湿运输”这一关键环节进行深度细化与规范。本指南旨在通过标准化的操作流程，确保外来器械在离开临床使用点后至进入消毒供应中心（CSSD）去污区之前的这段时间内，处于密闭、保湿的状态，从而防止生物膜形成，保障预处理质量，为后续的清洗、消毒及灭菌打下坚实基础。

第二章适用范围与基本原则

2.1适用范围

本指南适用于各级各类医疗机构消毒供应中心（CSSD）及对外来医疗器械进行集中管理的相关部门。凡是在本院临床