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病理诊断规范专家共识（2024版）

一、适用范围与核心原则

病理诊断是疾病诊断的“金标准”，其规范化水平直接决定临床诊疗决策的准确性、患者预后评估的可靠性。本共识由国内127位病理领域专家结合国家病理质控要求、临床实践证据共同制定，是各级医疗机构病理科、第三方医学检验实验室开展病理诊断工作的统一执行依据。

1.适用范围：所有开展人体组织学检查、细胞学检查、术中冰冻病理诊断、分子病理配套诊断的医疗机构及检验机构，法医病理、动物实验病理工作不适用本共识。

2.核心底线：所有病理诊断工作必须严格遵守“双人复核、证据链闭环、全流程可追溯”三项要求，任何环节不得简化流程、省略核验步骤。

3.效力说明：本共识为病理诊断行业最低执行标准，各机构可结合自身设备条件制定更严格的内部规范，但不得低于本共识明确的参数阈值、流程要求。

二、标本接收与前处理规范

据国家病理质控中心2023年全国病理质量报告数据，62%的病理诊断偏差源于标本前处理流程不规范，是误差占比最高的环节。前处理误差会沿流程传导至后续诊断环节，且不可逆，必须从源头严格管控。

2.1标本接收核验标准

标本接收岗必须由持病理技术上岗证的人员担任，标本送达后10分钟内完成全项核验，核验不合格的标本严禁进入后续流程：

?信息核验：申请单需完整填写患者姓名、性别、年龄、住院/门诊号、标本采集部位、送检医师签名、简要临床病史、既往病理号