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2026年药品基础知识培训试题(附答案)

2026年药品基础知识培训试题

一、单项选择题（每题2分，共40分，每题仅有1个正确选项）

1.《中华人民共和国药典》2025版经国家药品监督管理局2024年第72号公告批准，正式施行日期为（）

A.2025年7月1日B.2025年10月1日C.2025年12月1日D.2026年1月1日

2.根据2019年修订施行的《中华人民共和国药品管理法》第2条法定定义，下列不属于药品监管范畴的产品是（）

A.用于预防呼吸道合胞病毒感染的单克隆抗体注射液B.用于治疗真菌感染的硝酸咪康唑乳膏

C.标注“粤卫消证字〔2025〕第0123号”的皮肤抗菌凝胶D.血源筛查用乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂

3.2024年国家药监局、公安部、国家卫健委联合发布《关于将右美沙芬单方制剂列入第二类精神药品管理的公告》，2026年药品零售环节经营该类制剂必须严格落实特殊药品管控要求，下列表述错误的是（）

A.仅取得第二类精神药品零售资质的药品经营企业可合规销售

B.消费者持本人身份证件即可直接购买，无需执业药师审核医师处方

C.销售全程需建立专属电子台账，完整记录购买人身份信息、购买剂型、数量等内容，台账留存不少于5年

D.不得通过互联网渠道向个人消费者销售该类精神药品

4.依据现行《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品