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万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺优缺点比较带教老师:谢英抗感染专业学员:迪力夏提参考文件:23篇临床指南:8篇药品说明书及中国临床医师药师用药指南数据起源:ＣＮＫＩ、医脉通指南频道糖肽类抗菌药物优缺点比较1/22

目录1.比较各类抗菌药品作用机制和耐药机制2.药代动力学比较3.抗菌谱及适应症4.疗效及安全性比较糖肽类抗菌药物优缺点比较2/22

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MechenismisofVancomycin、Teicoplanin经过产生低亲和力和粘肽前体,是细菌粘肽链末端成份发生改变,D-丙氨酰-D-丙乳酸或D-丙氨酸-D-丝氨酸取代D-丙氨酸-D-丙氨酸,从而改变了万古霉素作用靶点,产生耐药。VNR万古霉素和替考拉宁与G+结合需要细胞壁肽聚糖末端D-丙氨酸-D-丙氨酸,干扰细胞壁形成并增加了细胞壁渗透性。同时,也会干扰RNA合成,快速杀死细菌。耐万古霉素肠球菌感染预防教授共识耐万古霉素肠球菌感染预防专业委员会[J]中华试验和临床感染病杂志年5月第4卷第2期糖肽类抗菌药物优缺点比较4/22

MechenismisofLinazolid利奈唑胺选择性作用于细菌50S核糖体与30S亚基结合点,组织70S复合物形成,进而抑制