麻醉用药药物化学.pptVIP

（3)、氯离子的鉴别反应： 取盐酸普鲁卡因，加硝酸，再加入硝酸银试液，有白色沉淀生成；加入氨试液，沉淀溶解，继续加入硝酸则沉淀又生成。AgNO3+HCL=AgCL↓+HNO3AgCL+NH3=Ag(NH3)2CLAg(NH3)2CL+2HNO3=AgCL↓+2NH4NO3B.药理活性1.作用机制和临床应用通过与钠离子通道的某个位点结合而阻断钠离子传导来发挥作用。临床主要用于浸润麻醉、传导麻醉及封闭疗法等。2.吸收与代谢途径Procaine在体内的代谢过程主要为水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。前者80%可随尿排出，或形成结合物排出。后者30%随尿排出，其余可继续脱氨、脱羟和氧化后排出。4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基)乙酯盐酸盐盐酸普鲁卡因芳酸酯类3.特点：（1)亲脂性低，粘膜穿透力弱，不能用于表面麻醉。（2)常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。药液中常加肾上腺素。只能维持30~45分钟。（3)本品毒性小，安全范围大。因为普鲁卡因进入血循环后，很快被血浆假性AchE水解成氨苯甲酸（PABA)和二乙氨基乙醇。（4)易发生过敏反应，过敏时可导致休克，用药前需做皮试。C.制备方法盐酸普鲁卡因D.稳定性含酯键的局麻药在酸、碱条件下,尤其在碱性水溶液中易水解生成羧酸和醇而失效