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伴性遗传考试试题及答案

一、选择题（本题型共15题，每题2分，共30分）

1.下列疾病中，属于伴X染色体隐性遗传病的是（）

A.抗维生素D佝偻病

B.红绿色盲

C.外耳道多毛症

D.白化病

2.人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者（X?X?），父亲为正常（X?Y），则所生儿子患色盲的概率为（）

A.0

B.25%

C.50%

D.100%

3.伴Y染色体遗传病的特点是（）

A.女性患者多于男性

B.男性患者的女儿一定患病

C.只有男性患病，且父传子、子传孙

D.男女患病概率均等

4.抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，女性患者的基因型可能是（）

A.X?X?或X?X?

B.X?X?

C.X?Y

D.X?Y

5.某男孩是红绿色盲患者，其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常，该男孩的色盲基因来自（）

A.祖父

B.祖母

C.外祖父

D.外祖母

6.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）

A.伴性遗传的基因位于性染色体上

B.伴X隐性遗传病中，男性患者多于女性

C.伴X显性遗传病中，女性患者的儿子一定患病

D.伴Y遗传病的性状仅在男性中表现

7.一对表现正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的儿子，