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不合格品管理-医疗器械.pdfVIP

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  • 2026-10-20 发布于重庆
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不合格品管理-医疗器械.pdf

    医疗器械GMP·培训课件

    不合格品管理

    标识·记录·隔离·评审·处置

    把每一件不合格，管成一条能查、能讲、能关的闭环。2014年第64号2025年第107号

    第十一章要求拆分融入

    不合格品生产

    依据依据《医疗器械生产质量管理规范》控制管理与放行

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