基于Spring Boot的药厂GMP生产合规管理系统开发与实现_医药生产合规_2026年课程设计.docxVIP

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目录

基于SpringBoot的药厂GMP生产合规管理系统开发与实现

摘要

第一章绪论

1.1项目背景

1.2项目目的与意义

1.3开发方法与论文结构

第二章相关技术综述

2.1技术发展现状概述

2.2技术选型与评价

第三章需求分析

3.1系统角色与业务流程

3.2功能需求分析

3.3非功能需求与可行性分析

第四章系统总体设计

4.1系统架构设计

4.2模块划分与接口设计

第五章系统详细设计

5.1数据库设计

5.2界面与交互设计

第六章系统实现

6.1开发环境与工程结构

6.2后端核心功能实现

6.3前端交互与数据展示实现

6.4实现中的重点难点与解决方案

第七章系统测试

7.1测试方法与数据准备

7.2测试用例设计

7.3测试结果与系统评价

第八章总结与展望

8.1工作总结

8.2存在的问题与改进方向

8.3未来展望

8.4结语

基于SpringBoot的药厂GMP生产合规管理系统开发与实现

摘要

药厂GMP生产合规管理长期依赖纸质批记录、手工台账和线下签字流转。生产批次记录填写不规范、偏差上报滞后、设备清洁状态难以跟踪、放行审核证据分散等问题，容易造成审核遗漏和追溯困难。本文围绕上述场景，设计并实现了一套基于SpringBoot的药厂GMP生产合规管理系统。系统面向生产操作工、车间主任、QA