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血液制品管理研讨会议记录

时间：2024年5月16日-17日

地点：国家药品监督管理局药品审评中心南方审评基地（广东广州）

参会单位及人员：

1.监管与检验机构：国家药监局药品监管司生物制品处、国家药监局药品审评中心（CDE）生物药学部、中国食品药品检定研究院（中检院）生物制品检定所、全国31个省级药监局药品监管处负责人，共62人；

2.行业组织：中国医药企业管理协会血液制品专业委员会、中国输血协会单采血浆分会，共8名专家；

3.科研与医疗机构：中国医学科学院输血研究所、北京协和医学院输血医学系、中华医学会血液学分会，共12名专家；

4.生产企业：国内19家持证血液制品生产企业（含天坛