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血液制品使用告知书

为保障您（患者）及家属在临床使用血液制品过程中的知情权、自主选择权和医疗安全权，根据《中华人民共和国献血法》《血液制品管理条例》《医疗机构临床用血管理办法》《临床输血技术规范》《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规及行业规范要求，特向您及家属告知血液制品临床使用的相关信息、潜在风险、注意事项及相关权利义务，请您仔细阅读并理解以下全部内容：

一、血液制品的定义及临床常用种类、适应症

血液制品是指从健康人血浆或特定免疫人群血浆中，经分离、纯化、灭活/去除病毒等工艺制备得到的血浆蛋白制品，区别于全血、成分血等临床输注的同种异体血液，属于经国家药品监督管理部门批准上市的正规生