睡眠监测居家设备数据判读参考指南（2025版）.docxVIP

睡眠监测居家设备数据判读参考指南（2025版）.docx

睡眠监测居家设备数据判读参考指南（2025版）

一、适用范围与判读原则

居家睡眠监测（HomeSleepApneaTest,HSAT）的数据判读，既不同于实验室多导睡眠图（PSG）的金标准判读，也不同于消费级手环的粗略估算——它的数据质量介于两者之间，判读人员必须在数据完整度有限的约束下，做出临床可靠的判断。

（一）适用设备类型

本指南适用于以下分类的居家睡眠监测设备（参照美国睡眠医学会AASM便携式监测分级）：

Type2设备：便携式全参数记录仪，通道数≥7

Type3设备：便携式监测仪，通道数4～7个，通常包含口鼻气流（热敏或鼻压）、胸腹运动（呼吸感应体积描记RIP）、脉搏血氧（SpO2+PR）、体位。

Type4设备：单或双通道设备，通常仅记录SpO2或SpO2+脉率。部分新型设备含PPG传感器，可衍生心率变异性（HRV）参数。判读局限性大，仅作为筛查工具，不能单独用于确诊。

不适用范围：消费级手环/手表（如运动手环、智能手表）仅基于加速度计和PPG的睡眠分期数据，不纳入本指南判读范围——其算法未经验证，误差率可达30%–50%，不能用于临床决策。

（二）判读人员资质

判读人员必须持有注册多导睡眠技师（RPSGT）认证，或经国家认可的睡眠医学培训不少于80学时并取得结业证书。