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- 2026-10-22 发布于福建
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小儿肾病综合征的护理参考PPT课件
目录CONTENTS02.04.05.01.03.06.疾病概述饮食管理规范护理评估要点并发症预防管理核心护理措施健康教育与出院指导
01疾病概述
定义与主要病因肾小球滤过屏障损伤原发性病因多为肾小球滤过膜电荷屏障或机械屏障异常,导致血浆蛋白(尤其是白蛋白)大量漏出至尿液中,形成蛋白尿。微小病变型肾病儿童最常见的病理类型(占80%-90%),与T细胞免疫功能紊乱相关,表现为足细胞足突融合,但光镜下肾小球结构正常。继发性因素包括感染(如乙肝病毒、链球菌)、免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜)及遗传性肾病(如芬兰型先天性肾病综合征)。遗传易感性部分患儿存在NPHS1、NPHS2等基因突变,导致足细胞结构蛋白(如nephrin、podocin)缺陷,引发遗传性肾病综合征。
典型临床表现大量蛋白尿尿液中蛋白含量显著增加,表现为尿泡沫增多,24小时尿蛋白定量≥50mg/kg或尿蛋白/肌酐≥2.0。血浆白蛋白30g/L,因肝脏代偿性合成脂蛋白增多,常伴发高脂血症。首发于眼睑及颜面部,逐渐蔓延至下肢及全身,严重者可出现胸腹水及阴囊水肿,与低蛋白血症导致的胶体渗透压下降有关。低蛋白血症水肿
必备大量蛋白尿(尿蛋白定性≥+++或24小时定量≥50mg/kg)和低蛋白血症(血浆白蛋白30g/L),二者缺一不可。高脂血症(总胆固醇5.7mmol/L)和水肿(凹陷
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