第十章醇酚醚.pptVIP

（二）芳环上的反应1卤代可用于酚的定性和定量测定，但不能用来合成一卤代酚。白色黄色中性或碱性溶液，得三卤（溴、氯）代物。在强酸溶液中苯酚的电离受到抑制,可停留在二溴化阶段在低温和弱极性溶剂中,苯酚的溴化才可能停留在一溴化阶段2硝化苯酚的硝化在室温下即可进行，但因苯酚易被氧化，故产率较低。分子内氢键沸点较低分子间氢键沸点较高可用水蒸气蒸馏分离邻对硝基酚3磺化磺化反应可逆,低温下反应受动力学控制;高温下受热力学控制4烷基化和酰基化一般不用AlCl3作催化剂，或用大量的AlCl3。酚容易进行F―C反应，且以对位产物为主。若对位被占据，则进入邻位。5Reimer-Tiemann(瑞穆尔-悌曼)反应酚与氯仿在碱性溶液中加热，生成邻位及对位羟基醛。Reimer-Tiemann反应机理（了解）二氯卡宾（亲电性）6Kolbe-Schmitt(柯尔伯-施密特)反应酚钠(钾)与二氧化碳,加热加压下生成邻羟基苯甲酸,温度高时，易于生成对位异构体。(79%)对氨基水杨酸（抗结核病药物）反应机理（了解）7.与羰基化合物缩合酸或碱催化,酚邻、对位负碳对羰基发生亲核加成生成酚醇。碱催化：多数对位酚醛树脂8酚酞的制备——了解酚酞（无色固体）酚酞负离子（粉红