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基因编辑中的CRISPR技术优化

引言

基因编辑技术是指通过人工手段对生物体基因组的特定序列进行定点修饰的技术，自诞生以来就被视为生命科学领域的革命性工具。其中来源于原核生物适应性免疫系统的成簇规律间隔短回文重复序列（即CRISPR）技术，凭借设计简便、编辑效率高、成本低廉的优势，自开发以来快速超越锌指核酸酶、转录激活因子样效应物核酸酶等早期基因编辑工具，成为全球生命科学研究、作物育种、基因治疗领域的核心技术支撑。从最初实现体外培养细胞的基因组编辑，到后续获批用于治疗地中海贫血、转甲状腺素蛋白淀粉样变性等遗传疾病的临床疗法，CRISPR技术的迭代过程本质上是一部持续优化、不断突破原生系统局限的