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药敏试验结果解读（2026版）

本解读适用于各级医疗机构临床微生物实验室、临床抗感染诊疗科室、药学部门开展药敏试验结果判读、临床用药适配、耐药菌监测全流程工作，制定依据包含CLSIM100第34版抗菌药物敏感性试验执行标准、EUCAST14.0版药敏试验判读标准、WS/T639-2018《抗菌药物敏感性试验纸片法》、《中华人民共和国医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》卫生部令第84号、《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南》卫办医政发〔2011〕5号，所有判读规则均符合国内临床抗感染诊疗的实际操作要求，无模糊性指引条款，可直接落地使用。

第一章药敏试验结果解读的基本适用规则

一、结果判读的三类基本判定标准

1.敏感判定标准

敏感指常规推荐治疗剂量给药后，抗菌药物在感染部位所能达到的药物浓度高于对应受试细菌最低抑菌浓度（MIC）的5倍以上，可完全抑制细菌生长，临床抗感染治疗有效率不低于90%。敏感结果标注为S，是临床选择对应药物的优先依据。

所有敏感判定的阈值必须严格对应受试细菌的属种分类、感染部位、试验方法三个维度，不得跨菌属套用判读阈值。比如脑脊液分离的肺炎链球菌和下呼吸道分离的同菌株，青霉素类药物的敏感判定阈值完全不同，不得统一使用普通菌株的判读标准。

2.中介判定标准

中介指抗菌药物在常规给药剂量下，感染部位所能达到的生理浓度仅能部分抑制受试细菌生长，仅在两种场