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制药厂GMP岗位操作规程签署（药企版）

本文书适用于制药企业与生产、质量岗位员工就GMP岗位标准操作规程（SOP）的培训、签署确认与执行责任签订使用，作为质量保证体系文件管理的一部分。

甲方（制药企业／用人单位）：________________________________________

统一社会信用代码：________________________________________药品生产许可证编号：________________________________________住所地：________________________________________

质量受权人：________________________质量保证部及电话：________________________________________生产部及电话：________________________________________

乙方（员工）：________________________________________性别：________身份证号码：________________________________________

所在车间（岗位）：________________________职务／岗位：________________________工号：__