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医用耗材出入库复核登记模板

医用耗材的出入库复核是防范错发、错收、效期风险和追溯断链的最后一道关口，本模板面向医院库房管理员、耗材科质控人员和内部审计人员，提供可直接打印使用的登记表样、复核规则与异常处置流程，读者按本文档操作即可完成从收货到出库的全流程复核留痕。

一、适用范围与复核原则

1.1适用范围

?覆盖全院所有医用耗材的入库验收复核、出库发放复核、退库复核、效期盘点复核四类业务场景。

?适用对象：一次性使用无菌耗材、植入类耗材、体外诊断试剂、消毒器械类耗材、低值耗材（注射器、敷料等）。

?不适用：药品（另按《医疗机构药事管理规定》执行）、大型医疗设备（另按固定资产流程执行）。

1.2三条复核底线

1.双人复核必须执行：入库、出库、植入类耗材退换库三个环节必须由2名不同人员独立复核并分别签字，单人复核视为无效记录。

2.先复核后放行：未经复核签字的耗材不得上架、不得出库、不得计费。系统拦截和人工拦截双重设置。

3.批号/效期/UDI必须逐条核对：植入类和高值耗材必须核对至最小包装的唯一编码（UDI/DI+PI），低值耗材核对至批次。

二、入库复核登记

2.1为什么入库复核最容易出问题

入库环节供应商送货批次混杂、外包装完好但内包装破损、实际到货数量与随货同行单不符这三类问题占比最高（据行业普遍经验，占入库差错总量的七成以上），且一旦上架后再发现，需追溯