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（新）玛丽斯特普流产术的临床疗效观察(2篇）

第一篇

玛丽斯特普规范药物流产方案在早期妊娠终止中的临床疗效及安全性是当前计划生育领域关注的重点问题，本研究通过对320例接受该方案的患者进行观察，分析其临床效果及相关指标。本次研究共纳入2019年1月至2021年12月在本院计划生育科接受玛丽斯特普规范药物流产的早期妊娠女性320例，年龄18-40岁，平均（26.8±4.5）岁，孕周35-49天，平均（42.3±3.1）天。纳入标准：①经阴道超声确诊为宫内妊娠，孕囊直径≤2.5cm；②自愿选择药物流产并签署知情同意书；③无米非司酮、米索前列醇使用禁忌证（如肾上腺皮质功能不全、青光眼、哮喘、严重过敏史等）；④无严重全身性疾病（如心肝肾衰竭、凝血功能障碍等）；⑤近3个月内未使用过糖皮质激素或抗凝药物。排除标准：①异位妊娠或可疑异位妊娠；②带宫内节育器妊娠；③子宫畸形（如双子宫、纵隔子宫）；④妊娠剧吐；⑤长期服用抗癫痫药、抗抑郁药或其他影响药物代谢的药物。

治疗方案严格遵循玛丽斯特普国际组织推荐的流程：患者于第1天口服米非司酮25mg，每日2次，连续3天，服药前后2小时禁食；第4天上午空腹口服米索前列醇600μg，服药后留院观察6小时，期间密切监测孕囊排出情况、阴道出血量、腹痛程度及不良反应。观察指标包括：①流产结局：完全流产（服药后14天内孕囊完整排出，超声检查子宫腔内无残留组织，阴道出血