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医疗器械效期产品管理制度

医疗器械效期产品管理是保障医疗质量与患者安全的关键环节，为规范效期医疗器械的全生命周期管理，防范因产品过期导致的医疗风险，依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号）、《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第15号）及《医疗机构医疗器械管理办法》等法规要求，结合医疗机构实际运营情况，制定本制度。本制度旨在通过明确管理职责、规范操作流程、强化监督机制，实现对效期医疗器械从采购、验收、存储、养护、出库、使用到过期处置的全程可控，确保临床使用的医疗器械均在有效期内，降低医疗差错与安全隐患