多发性骨髓瘤免疫治疗中副作用的管理.pptxVIP

医学专题汇报多发性骨髓瘤免疫治疗中副作用的管理CAR-T与双特异性抗体的毒性识别、分级与全程管理2026年10月

内容导览01毒性全景与机制免疫治疗毒性谱系与发生机制02CRS与ICANS管理核心急性毒性的分级与阶梯处理03感染与长期毒性非复发死亡首要原因与远期防控04指南与前沿展望最新共识与未来减毒方向

毒性全景与机制疗效与毒性同源，认知是管理的第一步从治疗格局到毒性谱系，建立全局视角01

免疫治疗重塑MM治疗格局免疫治疗让MM进入慢病化管理时代以BCMA、GPRC5D为核心靶点的免疫治疗，彻底改变了复发难治患者的治疗格局CAR-T细胞疗法单次输注·长效缓解单次输注长效缓解，部分患者实现长期无病生存制备周期需4至6周个体化制备时间双特异性抗体现货型·持续给药现货型药物无需个体化制备，可随时启用给药模式采用持续给药模式代表药物覆盖BCMA与GPRC5D两大靶点，形成从后线挽救到前移探索的治疗梯队

免疫治疗毒性谱系全景毒性管理是免疫治疗全程的核心命题毒性类型主要发生平台核心特征细胞因子释放综合征CAR-T、双抗最常见急性毒性，发热为标志免疫效应细胞相关神经毒性CAR-T、双抗意识改变、失语、癫痫感染CAR-T、双抗非复发死亡首要原因血细胞减少CAR-T为主持续性中性粒细胞与血小板减少肿瘤溶解综合征高肿瘤负荷者电解质紊乱、急性肾损伤巨噬细胞活化综合征罕见凶险，与CRS存