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伴性遗传试题及答案

一、选择题（本题型共10题，每题2分，共20分）

1.下列疾病中，属于伴X染色体隐性遗传病的是（）

A.抗维生素D佝偻病

B.红绿色盲

C.外耳道多毛症

D.白化病

2.人类外耳道多毛症的致病基因位于（）

A.X染色体

B.Y染色体

C.常染色体

D.线粒体

3.一对表现正常的夫妇生了一个患红绿色盲的儿子，这对夫妇的基因型可能是（）

A.X?X?和X?Y

B.X?X?和X?Y

C.X?X?和X?Y

D.X?X?和X?Y

4.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性患者的基因型可能是（）

A.X?X?或X?X?

B.X?X?

C.X?Y

D.X?Y

5.伴性遗传的主要原因是（）

A.性染色体上的基因只在性细胞中表达

B.性染色体上的基因与性别相关联

C.性染色体分离时与常染色体自由组合

D.性染色体上的基因数量多于常染色体

6.男性红绿色盲患者的致病基因不可能来自（）

A.祖父

B.祖母

C.外祖父

D.外祖母

7.一对夫妇中，妻子患抗维生素D佝偻病（X?X?），丈夫正常（X?Y），他们的子女中（）

A.儿子全部患病，女儿全部正常

B.儿子全部正常，女