2026年中华人民共和国药品管理法试题(3篇).docxVIP

2026年中华人民共和国药品管理法试题(3篇)

单项选择题（共8题，每题3分，共24分）

1.2026年修订的《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立药品（）制度，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。

A.不良反应监测B.全生命周期质量管理C.风险管控D.追溯

答案：A

解析：2026年修订《药品管理法》第八十条明确规定，药品上市许可持有人应当建立药品不良反应监测制度，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。

2.下列不属于2026年《药品管理法》规定的假药范畴的是（）

A