特发性腹膜后纤维化临床诊断与治疗专家共识要点2026.docx

特发性腹膜后纤维化临床诊断与治疗专家共识要点2026

腹膜后纤维化(retroperitonealfibrosis,RPF)是一类以纤维组织增生硬化为特征的罕见疾病，增生的纤维组织常以肾动脉远端的腹主动脉和骼动脉为中心向周围进展，进而压迫动脉周围的下腔静脉与输尿管，可引起主动脉瘤、下肢深静脉血栓形成、肾功能衰竭等严重并发症，甚至导致死亡[1-7]。现有文献报道显示，约2/3的RPF为特发性，无明确可追溯致病病因；其余1/3患者的发病与感染、肿瘤、药物、外伤及放疗等因素有关，归为继发性RPF[1]。鉴于继发性RPF的疾病特征与治疗措施均与其