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放疗设备季度质控检测细则（2024版）

一、总则

1.1编制目的与适用范围

放疗设备的剂量输出精度直接决定肿瘤靶区受照剂量的准确性，累计剂量偏差超过5%即可能导致肿瘤局部控制率下降或正常组织并发症率上升（AAPMTG-53报告结论）。本细则将季度质控的检测项目、频次、允差、责任人与异常处置流程固化成文，使物理师在无口头交底的情况下可独立完成检测并作出合格判定。

本细则适用于本院配置的医用直线加速器（含CBCT）、后装治疗机、CT模拟定位机的季度（每3个月一次）质控检测。月检、日检项目不在本细则范围内，但季度检测前须核查月检、日检记录，连续2次未按期执行月检的设备，本季度季