消毒供应中心器械打包考核细则.docx

消毒供应中心器械打包考核细则

一、总则

1.1目的与依据

器械打包是无菌屏障建立的核心环节：包装材料的阻菌性能、闭合方式的可靠性、包内化学指示物的放置正确性，直接决定灭菌能否成功、无菌物品能否安全用于患者。打包环节的缺陷（如包体积超标、闭合不严、指示卡漏放）无法在灭菌后补救，只能整包报废重处理，既造成器械损耗，更可能引发医院感染事件。

本细则依据《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》（WS310.1）、《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》（WS310.2）、《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS310.3）及《医疗器械监督管