椎管内肿瘤病例随访.pptVIP

椎管内肿瘤病例随访陈良椎管内肿瘤病例随访1/57

F,36Y,腰腿痛伴活动受限5年余椎管内肿瘤病例随访2/57

椎管内肿瘤病例随访3/57

椎管内肿瘤病例随访4/57

椎管内肿瘤病例随访5/57

椎管内肿瘤病例随访6/57

病理结果椎管内肿瘤病例随访7/57

室管膜瘤最常见髓内肿瘤起源于中央管室管膜细胞或终丝等部位室管膜残留物好发腰骶段、脊髓圆锥和终丝30~70岁,男略多于女境界清楚,易囊变(终丝),部分出血,钙化少见生长迟缓,症状较轻种植转移及脊髓空洞较为特征性改变椎管内肿瘤病例随访8/57

MRI表现脊髓不规则增粗，蛛网膜下腔变窄、消失T1WI:较脊髓等低信号，囊变或邻近脊髓中央管扩张时，信号不均T2WI:高信号C+:实性部分显著强化腰骶部肿瘤阻塞蛛网膜下腔时，邻近脑脊液信号增高椎管内肿瘤病例随访9/57

判别诊疗血管母细胞瘤:强化显著，瘤内见血管流空影或囊内见强化附壁结节脊髓空洞症:原发病因，中央管扩张，增强未见强化肿瘤结节室管膜瘤星形细胞瘤好发年纪30~70Y儿童、青少年好发部位腰骶段、圆锥及终丝颈胸段累及范围较局限广泛生长方式常占据整个脊髓横径偏心性，偏侧、后部边界清楚欠清楚囊变常见（肿瘤两端，边缘强化）较少（不强化）强化锐利光整不规则椎管内肿瘤病例随访10/57

Case1

M,8Y

双下肢跛行20余天