原创力文档摘要
摘要
随着计算机辅助药物设计技术的不断发展，分子生成与分子对接已成为药
物发现过程中的重要组成部分。分子生成旨在根据特定目标设计具有高活性、良
好合成可行性且具备靶向性的分子，而分子对接通过预测小分子与蛋白质的结
合模式，助力药物筛选与优化。当前分子生成方法在分子表征方面仍存在局限，
尤其是在对分子片段的丰富语义信息利用不足。同时，基于蛋白质口袋的分子生
成方法通常采用模块化设计，各模块独立优化，缺乏整体协同效应，限制了
摘要
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随着计算机辅助药物设计技术的不断发展，分子生成与分子对接已成为药
物发现过程中的重要组成部分。分子生成旨在根据特定目标设计具有高活性、良
好合成可行性且具备靶向性的分子，而分子对接通过预测小分子与蛋白质的结
合模式，助力药物筛选与优化。当前分子生成方法在分子表征方面仍存在局限，
尤其是在对分子片段的丰富语义信息利用不足。同时，基于蛋白质口袋的分子生
成方法通常采用模块化设计，各模块独立优化，缺乏整体协同效应，限制了
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