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2026年静脉用药调配规范试题及答案

一、单项选择题

1.依据2026年实施的《静脉用药调配质量规范》，危害药品、全肠外营养注射液的调配操作环境要求为：

A.C级洁净区背景下的A级层流操作台

B.B级洁净区背景下的A级层流操作台

C.D级洁净区背景下的B级层流操作台

D.B级洁净区背景下的B级层流操作台

答案：B解析：2026版规范明确要求，危害药品、全肠外营养注射液属于高风险调配类别，需在B级洁净背景下的A级单向流洁净区域内操作，有效避免微粒、微生物污染及职业暴露风险。

2.从事静脉用药调配的药学专业技术人员，每年应接受不少于（）学时的静脉用药调配相关专业继续教育培训，其中实操技能培训占比不得低于50%：

A.10B.12C.15D.20

答案：C解析：规范明确要求调配人员年度继续教育不得少于15学时，实操占比不低于50%，培训考核不合格者不得独立从事调配工作。

3.调配高警示药品时，需执行的核对流程为：

A.摆药后单人核对、调配后双人复核

B.摆药、调配、出仓全流程双人核对

C.仅调配完成后由复核岗单人核对

D.仅特殊管理高警示药品需双人核对

答案：B解析：2026版规范要求高警示药品调配执行全流程双人核对制度，摆药、调配、成品出仓三个核心环节均需2名具备资质的药学人员核对签字，确认无误后方可进入下一环节。