基于F2/F10蛋白家族药用大黄凝血功能的分子机制初探
摘要目的:研究药用大黄发挥凝血功能的机制以及探究药用大黄凝血功能的分子机制。
方法:给大鼠灌入不同浓度的大黄提取液,测量空白组和给药组大鼠的PT和APTT,将测得的数据通过统计学处理,对比给药组和空白组的数据。在数据库中查询大黄中的活性化学成分,建立大黄化学成分数据库后预测与大黄凝血功能相关的药物靶点和疾病靶点,最终进行通路分析。
结果:将测量得到的数据经过统计学处理后发现不同剂量的给药后与空白组相比,模型组PT值P0.05,APTT值P0.01;与模型组相比,阳性组和低剂量组PT值P0.05,空白组、低剂量组、中剂量组
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