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细胞与基因治疗（CGT）产业商业化突围：技术路线迭代、降本路径与支付机制研究

深度调研报告

研究时间：2026年10月25日

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细胞与基因治疗（CGT）产业商业化突围：技术路线迭代、降本路径与支付机制研究 2026-10-25

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研究对象：细胞与基因治疗（CGT）产业，重点覆盖中国，兼顾全球对照

目标读者：需要判断CGT产业投资价值、制定商业化与支付策略的专业读者

方法：多源检索、来源账本、主张—证据交叉验证；一手监管/企业公告优先，媒体与研究报告用于补充与解释

执行摘要

细胞与基因治疗（CGT）已经走过了能不能做成的阶段，正在进入能不能卖得动、付得起、做得大的阶段。2025—2026年的产业事实集中指向同一个结论：技术供给的扩张速度，显著快于支付能力与制造效率的提升速度，这构成了当前CGT产业最核心的结构性矛盾。

从供给端看，中国CGT管线已经形成规模。2025年中国CGT药物登记临床试验149项、涉及131个品种，其中细胞治疗81个品种、基因治疗50个品种；但Ⅰ期试验占55.0%，Ⅲ期仅占2.7%，说明绝大多数资产仍处在早期验证阶段[S5]。同年NMPA批准的77款1类创新药中，CGT相关产品包括2款CAR-T、1款基因治疗和1款干细胞治疗，数量有限但