儿科学遗传性疾病150道专项测试题.docxVIP

儿科学遗传性疾病150道专项测试题

单选题（1-150题）

遗传病的核心定义是（）

A.家族聚集性感染疾病

B.由遗传物质缺陷引起、可垂直传递的疾病

C.后天环境导致疾病

D.季节性发病疾病

人类染色体正常数目是（）

A.44条

B.46条

C.48条

D.50条

常染色体共有多少对（）

A.21对

B.22对

C.23对

D.20对

性染色体正常男性核型是（）

A.46，XX

B.46，XY

C.47，XXY

D.45，XO

性染色体正常女性核型是（）

A.46，XX

B.46，XY

C.47，XXX

D.45，XO

染色体病最主要确诊检查是（）

A.血常规

B.染色体核型分析

C.尿常规

D.肝功能

单基因遗传病遗传方式不包括（）

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X连锁遗传

D.传染性遗传

多基因遗传病特点正确的是（）

A.单一致病基因

B.多基因+环境共同作用、家族聚集、无绝对显隐

C.百分百遗传

D.染色体数目异常

染色体畸变分为（）

A.数目异常、结构异常

B.感染性、免疫性

C.先天性、后天性

D.良性、恶性

唐氏综合征最常见核型是（）

A.47，XY（XX），+21

B.46，XY，+18

C.45，XO

D.47，XXY

21-三体综合征高发因素是（）

A.母亲高龄妊娠

B.