细胞周期与抗癌药物作用机制.pptVIP

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  • 2026-11-14 发布于重庆
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细胞周期与抗癌药品分类;细胞与细胞增殖;细胞周期定义;细胞间期;分裂期(M);细胞周期调控;CDK正性调控因子—Cyclin;CDK负性调控因子—CKI;细胞周期与抗癌药物作用机制;抗癌药品分类;抗代谢药

有抗叶酸药(甲氨蝶呤)、抗嘌呤类(巯嘌呤)、抗嘧啶类(阿糖胞苷、氟尿嘧啶、替加氟)等,氟尿嘧啶是治疗实体癌首选药品,但毒性较大,可引发严重消化道反应和骨髓抑制等不良反应。

5-FU是一个不经典细胞周期特异性药,它除了主要作用于S期外,对其它期细胞亦有作用。抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化转变为脱氧胸苷酸(dTMP),从而影响DNA合成。另外,5-FU在体内可转化为5-氟尿嘧啶核苷,以伪代谢产物形式掺入RNA中干扰蛋白质合成,故对其它各期细胞也有作用;铂类药品

药品物可与肿瘤细胞DNA结合,从而干扰DNA复制,抑制肿瘤细胞分裂

顺铂(CDDP)本品属细胞周期非特异性药品,含有细胞毒性,可抑制癌细胞DNA复制过程,并损伤其细胞膜上结构,有较强广谱抗癌作用。

优缺点;激素类药品

阿那曲唑为一个强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成雄烯二酮转化为雌酮,从而显著地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长作用。,应用一些激素或其它拮抗剂来改变激素平衡状态,可抑制这些激素依赖性肿瘤生长。

优缺点:;拓扑异构酶抑制剂

拓

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