肾上腺素受体激动药PPT医学课件.pptVIP

4.其他：可使孕妇子宫平滑肌收缩频率增加；大剂量时出现血糖升高。【临床应用】1.仅限于神经源性休克以及过敏性休克时的低血压。由于血压下降,微循环血流灌注不足和有效血容量下降而导致重要器官代谢紊乱。2.上消化道出血：本药（1~3mg)稀释口服，可使食道和胃内血管收缩产生局部止血作用。【不良反应与注意事项】1.局部缺血坏死:静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管外可引起。2.急性肾功能衰竭:如剂量过大或滴注时间过长可使肾脏血管剧烈收缩，引起少尿、无尿和肾实质损伤。3.停药后血压下降:应逐渐减量肾上腺素(adrenaline,AD)NA苯乙胺-N-甲基转移酶AD化学性质:不稳定，见光易失效，在中性尤其在碱性溶液中迅速氧化变为粉红色乃至棕色失效。在酸性溶液中较稳定。第三节a、β受体激动药肾上腺髓质85%【体内过程】1．吸收口服：吸收很少，口服后在碱性肠液、肠粘膜及肝内破坏。皮下注射：吸收较慢，维持1h，极量1mg/次。肌肉注射：吸收较快，维持10~30min，0.25~0.5mg/次;静脉注射或滴注：0.5~1mg/次因骨骼肌血管舒张故作用过于强烈无效一般采用COMT再摄取2.代谢外源性和肾上腺髓质分泌的AD