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金太阳新课标资源网 * 一、基因突变 【答案】①替换 ②替换 ③增添 ④缺失 ⑤物理因素 ⑥化学因素 ⑦生物因素 【答案】⑧普遍 ⑨随机 ⑩不定向 ?很低 ?新基因 ?生物变异 ?生物进化 二、对基因重组 【答案】?有性生殖 ?非同源染色体上 ?同源染色体上 ?非姐妹染色单体 一、 基因突变的原因、 特征与性状的关系 1. 基因突变的原因分析 2.基因突变的随机性 (1)时间上的随机:它可发生于生物个体发育的任何时期,甚至在趋于衰老的个体中也很容易发生,如老年人易得皮肤癌等。 (2)部位上的随机:基因突变既可发生于体细胞中,也可发生于生殖细胞中;若为前者,一般不传递给后代,若为后者,则可通过生殖细胞传向子代。可以发生在细胞内不同的DNA分子上,也可发生在同一DNA分子的不同部分。 3.基因突变对性状的影响 (1)基因突变引起生物性状的改变 如某些碱基的增添或者缺失,引起部分氨基酸改变,进而改变蛋白质的结构和功能,引起生物性状的改变。 (2)基因突变未引起生物性状的改变 ①不直接编码氨基酸的基因片段发生突变。 ②碱基替换前后所对应的氨基酸未发生改变。 ③由纯合子的显性基因突变成杂合子中的隐性基因 【友情提醒】①发生在体细胞有丝分裂过程中的基因突变一般随个体死亡而消失,发生在生殖细胞有丝分裂或减数分裂过程中的基因突变可以传递给后代。 ②基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变,基因的数目和位置并未改变。 ③基因突变发生于所有生物中,一般发生于遗传物质的复制过程中。 【例1】下列有关基因突变的叙述,正确的是( ) A.不同基因突变的频率是相同的 B.基因突变的方向是由环境决定的 C.一个基因可以向多个方向突变 D.细胞分裂的中期不发生基因突变 【解析】基因突变的发生具有不定向的特点,即一个基因可以向多个方向突变。 【答案】C 二、对基因重组的理解 1.三种类型的比较 重组 类型 同源染色体上非等位基因的重组 非同源染色体上非等位基因间的重组 DNA分子重组技术 发生 时间 减数第一次分裂四分体时期 减数第一次分裂后期 体外与运载体重组和导入细胞内与细胞内基因重组 发生 机制 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合 同源染色体分开,等位基因分离,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上非等位基因间的重新组合 目的基因经运载体导入受体细胞,导致受体细胞中基因重组 续表 重组 类型 同源染色体上非等位基因的重组 非同源染色体上非等位基因间的重组 DNA分子重组技术 图像 示意 【友情提醒】基因重组是真核生物有性生殖过程中产生可遗传变异的最重要来源,是形成生物多样性的重要原因。 2.基因突变和基因重组的区别和联系 续表 【友情提醒】基因重组未产生新基因,只是原有基因的重新组合,产生了新的表现型(或新品种)。 【例2】下列有关基因重组的叙述,不正确的是( ) A.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组 B.基因重组是生物变异的根本来源 C.基因重组可能产生多种基因型 D.生物通过有性生殖实现了基因的重组 【解析】基因突变是生物变异的根本来源,变异和基因重组为生物进化提供了原材料,故B错。 【答案】B 1.(2010·全国新课标)在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中( ) A.花色基因的碱基组成 B.花色基因的DNA序列 C.细胞的DNA含量 D.细胞的RNA含量 【解析】基因突变是指DNA分子结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换,即DNA分子碱基排列顺序发生改变。 B 2.(2009·山东)人类常染色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能( ) A.都是纯合子(体) B.都是杂合子(体) C.都不携带显性突变基因 D.都携带隐性突变基因 B 【解析】本题考查基因突变以及遗传病基因型的判断,旨在考查考生逻辑推理和分析判断的能力。由题可知,正常孩子的基因型为A+a或
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