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2017-09-28 发布于陕西
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医学遗传学实验实验原理正常人类染色体的数目为46条(23对)，1960年的Denver会议和1963年的London会议制定了统一的人类染色体命名体制：按照染色体的相对长度、臂比和着丝粒指数，将常染色体（22对）按大小用阿拉伯数字标记，顺次排列为1～22号，性染色体用X和Y标记；并按染色体大小和着丝粒位置，把人类染色体分为七个组，用大写字母A～G表示。染色体经显带处理后，每条染色体都显示出其特定的带纹特征(可参考附表－－人类染色体G带特征 )。根据这些特征，可以准确地识别每条染色体，检出染色体数目或结构畸变。实验步骤 1、在低倍镜下选择染色体形态和分散良好的中期分裂相，移到视野中心，换高倍镜观察； 2、高倍镜下观察该分裂相中染色体的显带情况，选取染色体带纹清晰的分裂相，换油镜观察； 3、油镜下计数10个细胞的染色体数；观察各组染色体的形态，长、短臂及其着丝粒位置，根据染色体的带纹特征仔细辨认每条染色体。实验结果 1、计数10个细胞的染色体数； 2、绘出一套完整的中期分裂细胞的染色体图；根据课堂提供的材料，排列初一份正常人类染色体G带核型图。有关染色体参数的计算公式：染色体相对长度＝【单个染色体长度/1～22＋X染色体的总长度】 ×100％染色体臂比＝长臂长度(q)/短臂长度(p) 着丝粒指数＝【短臂长度(p) /染色体全长(p＋q) 】×100％ * * 实验四正常人类染色体G带核型分析 *