有机化学 第一章 绪论.pptVIP

a 、共价键有方向性 (2) 共价键的特性 成键电子的原子轨道相互重叠愈多，则形成的共价键也愈牢固，这叫做原子轨道的最大重叠原理，根据这个原理，共价键的形成将尽可能采用轨道最大重叠方向。 S原子轨道 pX 原子轨道 Py原子轨道 Pz原子轨道 s和p电子轨道的三种重叠情况 b、共价键的饱和性 在形成共价键时，一个电子和另一个电子配对以后，就不能再和其他原子的电子配对了；原子核外层可用于共用成键的电子数一定，即所能生成的共价键的数目有限（饱和） 碳是四价的 碳与碳之间可以单键、双键、叁键，形成复杂化合物 C: 1s22s22p2 ? 键 ： 沿键轴方向由电子云重叠而形成的化学键, ? 键 的电子云是围绕键轴对称分布的 ?键特点： 成键的原子轨道“头碰头”重叠，形成的分子轨道对键轴呈圆柱形对称，即沿键轴旋转轨道形状和位相不变。 二、杂化轨道理论 2s 2p sp3 2s 2p 能量相近的原子轨道，可进行杂化，组成能量相等的杂化轨道。 1、SP3杂化 轨道杂化的结果： 轨道杂化比s轨道或p轨道有更强的方向性，更有利 于成键； ② 4个sp3轨道与完全等价的； 正四面体的排列方式，使4个键尽可能远离，成键电 子对的互斥最小，分子最稳定。 2、 sp2杂化 sp2 120o 2p 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz 跃迁 原子轨道重组 3个sp2轨道 2pz 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz 跃迁 原子轨道重组 sp 2py 2pz 直线型 3、 sp杂化 sp杂化轨道 180° 2p 不同杂化态碳原子的电负性不同，导致其与氢原子或其他原子形成的σ键的性质不同。 电负性：sp杂化碳 sp2杂化碳 sp3杂化碳 ?杂化轨道可形成σ键，如C-H、C-C、C-X、C-O、C-N等。σ键是有机分子构成碳链或碳环的基础。 未参与杂化的p轨道可形成π键，如C=C、C=O、C≡C、C≡N等。 第三节、共价键的键性质 1、键长 成键两原子的核间距离称为键长。 键长越短，表示键越强、越牢固 176 （194，214) C—Cl (Br，I) 120 C?C 141 C—F 134 C＝C 143 C—O 154 C—C 147 C—N 109 C—H 键长pm 化学键 键长pm 化学键 * 　　　　　　　教 材 　　曾昭琼等 有机化学 （上、下册） 　　　　　（第四版） 主要参考书 　1、邢其毅等《基础有机化学》（上、下册） 　2、胡宏纹等《有机化学》（上、下册） 3、高鸿宾 《有机化学》（第三版） 4、徐寿昌 《有机化学》（第二版） 考试和成绩 期中和期末考试各一次 课堂练习多次 成绩评定的主要因素：期中和期末考试（按规定） 成绩评定的其它因素：习题完成情况、学习态度和 出勤率等 课前预习 听课、记笔记 整理、归纳、总结 做习题（巩固）—— 非常重要！！ 讨论及答疑 学好有机化学的几个重要环节 切记：不要死记硬背 不要临时抱佛脚 反应物 产物 学习中应注意的几个方面 有机化合物的结构与反应 反应 性质 结构 有机反应与反应机理 有规律的反应 特殊反应 反应原理 反应过程 机理 反应规律 有机反应的应用——有机合成 简单化合物 多步反应 复杂分子 ? 反应物 如何 步骤最少 产率最好 第一章 绪论 主要内容 有机化学和有机化合物 有机化合物的特点 有机化合物的结构，化合物的结构表达方式 结构理论 有机反应的类型和试剂的类型 第一节 有机化合物和有机化学 1、有机化学、有机化合物的定义 有机化学（organic chemistry） 研究有机化合物的来源、制备、结构、 性能、应用以及变化规律的科学。 有机化合物： Organnic Compound 碳氢化合物及碳氢化合物衍生而得的化合物。 有机化合物与人们今天的物质生活息息相关 脑白金（Melatonine) 感冒药物 快克，康泰克，白加黑，康必得，速效感