【毕业论文】阿莫西林与玫瑰精B的共振瑞利散射光谱及应用.docVIP

【毕业论文】阿莫西林与玫瑰精B的共振瑞利散射光谱及应用.doc

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【标题】阿莫西林与玫瑰精B的共振瑞利散射光谱及应用 【作者】郑晓锋 【关键词】??共振瑞利散射法??阿莫西林??含量测定 【指导老师】江 虹 【专业】化学 【正文】 1?引言 阿莫西林(Amoxicillin)?为半合成青霉素,杀菌作用强,其穿透细胞壁的能力也强。对需氧革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌具抗菌活性,双氯西林具耐酸、耐酶等特点,对葡萄球菌和革兰阳性菌具抗菌活性。研究表明,阿莫西林—双氯西林对常见的病原菌具良好抗菌作用,对伤寒沙门菌也具有良好抗菌作用,可作为治疗呼吸道感染、单纯性皮肤软组织感染和伤寒等的首选药物之一。但对于过敏者和少数人群会产生恶心、呕吐、腹泻、皮疹、贫血、血小板减少等不良的反应,偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。所以,对阿莫西林药物进行分析研究,在药品检测与临床的扩大应用方面,更好的使用阿莫西林具有深远的意义。 对于阿莫西林含量的分析研究,对药品质量的控制和药品的鉴定有着重要作用,也有利于临床合理用药,因此,建立一种灵敏、准确、快速的分析方法具有重要的现实意义。共振瑞利散射(RRS)技术具有灵敏度高、简便、快速等优点,近年来应用范围越来越广泛。因此研究灵敏度高、选择性好的测定阿莫西林的共振瑞利散射法有重要的意义。本实验采用玫瑰精B来进行研究,建立用共振瑞利散射法测定阿莫西林的新方法。 ? ??????????????????????????图1??阿莫西林结构式 2?实验部分 2.1主要试剂及仪器 阿莫西林(长江师范学院分析测试中心提供)标准溶液:配制1.0×10-4mol/L储备液,冰箱保,使用时稀释到1×10- 5mol/L工作液; Tris-HCl系列缓冲液(pH=1.37-9.73):0.1mol/L的HCl和0.2mol/L的Tris(三羟甲基氨基甲烷)溶液混合,用酸度计测定,配成不同pH值的缓冲溶液。 玫瑰精B溶液(上海化学试剂总厂所属上海试剂三厂):储备液1.0×10-4mol/L,工作液1.0×10-5mol/L。 以上试剂均为分析纯,实验用水为二次蒸馏水。 日立F-2500型荧光分光光度计,pH酸度计(梅特勒-托利多仪器上海有限公司)。 2.2?实验方法 于10mL干燥的比色管中,分别加入2.0 mL 1.0×10-5mol/L的玫瑰精B溶液, 2.0mLpH=9.73的Tris-HCl缓冲液,然后再加入1.0mL 1.0×10-5mol/L的标准溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。7min后,在F-2500型荧光分光光度计上,同步扫描,测定其共振瑞利散射强度IRRS,同时作空白试验,测定I0,求出△IRRS?(激发和发射狭缝均为5.0nm;△λ=0)。 3??结果与讨论 3.1共振瑞利散射光谱 分别对阿莫西林标准溶液、染料溶液和反应产物溶液进行同步扫描,记录RRS光谱。结果表明:阿莫西林溶液在适宜酸度的Tris-HCl缓冲液中,与适量的玫瑰精B溶液反应后使体系的RRS显著增强(图2),并产生了一种既不同于染料也不同于阿莫西林的新的RRS光谱,其最大散射波长为372nm,阿莫西林的浓度在一定浓度范围内与IRRS呈良好的线性关系(图3)。 ? 3.2?适宜的反应条件 3.2.1?溶液酸度的影响??? 此体系在2.0mL 1.0×10-5mol/L的玫瑰精B和1.0mL1.0×10-5mol/L阿莫西林的标液的条件下,取pH值不同的Tris-HCl缓冲溶液进行试验。结果表明,此体系的酸度范围为9.5~9.9,本实验用pH=9.73的缓冲液控制溶液的酸度(图4)。 ? 图4??溶液酸度的影响 3.2.2?缓冲溶液用量的影响 此体系在2.0mL 1.0×10-5mol/L的玫瑰精B和1.0mL1.0×10-5mol/L阿莫西林的标液的条件下,选用pH为9.73的Tris-HCl缓冲液,取6支比色管,加入缓冲液的用量为0.5mL、1.0mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL,实验结果表明,当缓冲溶液用量为2.0mL时,IRRS最高(图5)。 ? 图5?缓冲溶液用量的影响 3.2.3?染料用量的影响 在其它实验条件不变的情况下,改变玫瑰精B染料的加入量,往6支比色管中依次分别加入0.5mL、1.0mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL的维多利亚蓝B染料溶液,在最大散射波长处测定IRRS。结果表明,当染料用量为2.0mL时,其IRRS有最大值。因此本实验加入的染料用量为2.0mL(图6)。 3.2.4?试剂加入顺序的影响 按照实验的方法,在其它条件不变的情况下,依次改变染料、Tris-HCl缓冲液和标准溶液的加入顺序进行实验。结果表明,当体系的IRRS有最大值时,其最佳加入顺序为染料、缓冲液、标准溶液(图

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