胰岛素受体底物PH结构域相互作用蛋白结构和功能研究进展.pdfVIP

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2017-09-27 发布于广西
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生物技术通讯…．一一Yol20， No● 2Mar．．2—0—09。● SRETTINBIOTECHNOLOGYELM． doi：10．3969／j．issn．1009-0002．2009．02．034 综述胰岛素受体底物PH结构域相互作用蛋白结构和功能研究进展张巍1,2杜丽1，王凤阳1，祁超2 1．海南大学农学院，海口市动物基因工程重点实验宣，海南海口570228； 2．年中师范大学生命科学学院，湖北武汉430079 翻译的不同起始位点，除全长的PHIPI外，mPHIP基因还编码其他3种不同变异体。在胰岛素诱导的信号途径中，主要分布号传导途径中其他信号分子的相互作用机制尚不明确。 [关键词]PH结构域；PH结构域相互作用蛋白；胰岛素受体底物；结构与功能 [中图分类号]Q52[文献标识码】A 【文章编号】1009-0002(2009)02—0270—03 intheStudiesOUStructureandFunctionofPleckstrin Domain- Progress Homology ProteinforInsulin Substrate Interacting Receptor ZHA DU NG NG Weil0Li‘，WA Feng-Yangl，够Cha02 ofAgriculture，HainanUnivemity,Haikou570228； 1．College ofLife Normal 2．College Science，HuazhongUnivemity，Wuhan430079；China the withthe 【Abstract]Pleeksmn thatinteracts homologydomain-interactingprotein(PHIP)isprotein p】ecbtrinhomology insulin of ofthe cells translationinitiationstaltsitesof (PH)domain receptorsubstrate(IRS)inB pancreas．With multiple encodetheotherthreekindsof thefull ofPHIPl．Inthenucleus mPHIPmPHIP ofBcells， genes PHIP,exceptlength PHIPlhindsto PH of con ofIRS the domainIlLS一1，whichinducethe insulin／