药理学考试样卷4.docVIP

大理学院《药理学》课程本科考试试卷 （供　　医学及药学类专业　　使用） 题 号 一 二 三 四 总 分 分 数 本试卷共4页共四大题，考生在作答前应先检查是否有缺页、白页、以防 漏答。查对无误后，请先填写学号、姓名、专业，再答卷。 一、最佳选择题（共40题，每题1分） 1、对肝肠循环叙述正确的是： A. 发生在药物的分布过程中 B. 评价药物在血浆中达到稳态浓度的指标之一 C 中断药物的肝肠循环，可使药物的t1/2缩短 D. 肝肠循环率高, 则生物利用度高 E. 以上均对 2、下列叙述正确的是: 药物主要与与血浆球蛋白结合 B. 药物与血浆蛋白结合的多少不会影响药物的作用强度 药物分子量的大小，体液的pH值及肝药酶的诱导均能影响药物在体内的跨 膜转运 制订给药方案应考虑药物的t1/2、清除率、达峰时间及生物等效性 E. 仅口服给药可测定曲线下面积的大小 3、下列叙述错误的是： 部分药物的不良反应难以通过主观努力来避免 B. 后遗效应的产生与药物选择性低有关 C. 变态反应与药物的剂量无关 D. 某药物所致的严重肝损害是属于毒性反应 E. 吗啡所致的恶心、呕吐是一种副反应的表现 4、能够评价药物作用强度的指标有： 效能、效价、( 效价、pA2、( C. pA2、(、效能 D. LD1/ED99 、TI、pA2 E. LD50、ED50、pA2 5、对药物与受体方面的叙述正确的是： 受体增敏与长期使用拮抗药有关 B. 拮抗药是有较强的亲和力和内在活性 非竞争性拮抗药可使量效曲线平行右移 D. pA2可用于反映药物与激动药结合的强度 E. 以上均不是 6、对药物跨膜转运叙述正确的是： 存在药物的四大体内过程中 B. 弱酸性药物在碱性尿中解离多，再吸收少 C. 吗啡中毒应碱化尿液加速排泄 D. 弱碱性药物在血浆中的浓度要高于脑细胞的浓度 E. 药物经肾小管重吸收与肾小管分泌均受尿液的pH值调节 7、以下受体阻断时产生的效应错误的是： A. 阻断(1受体可使血管扩张 B. 阻断(1受体可使心脏抑制 C. 阻断(2受体可提高某些致喘物对支气管平滑肌的敏感性 D. 阻断M受体可使瞳孔扩大、胃肠平滑肌松弛 E. 阻断Nm受体可使心率加快 8、能阻断M受体，临床主要用于晕动病的药物是： A. 新斯的明 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 东莨菪碱 E. 加兰他敏 9、以下有关敌敌畏中毒的抢救措施及抢救原理正确的是： 在碱性环境中更容易促进敌敌畏的重吸收, 故不用碳酸氢钠洗胃 B. 用阿托品进行抢救发生过量中毒时, 可用新斯的明来解救 C. 碘解磷定不能直接对抗中毒时体内积聚的Ach的作用 D. 阿托品化就是当用药后出现N胆碱受体兴奋症状消失的现象 E. 以上都正确 10、对多巴胺与肾上腺素的叙述错误的是： 都能激动(、(受体 B. 小剂量使用时都能增加外周血管阻力 C. 均属于拟交感胺类 D. 过量均可引起心律失常的发生 E. 都易在碱性肠液中被破坏 11、既阻断(受体又有ISA，，并可用于高血压的药物是： A. 普萘洛尔 B. 阿替洛尔 C. 美托洛尔 D. 吲哚洛尔 E. 拉贝洛尔 12、对局部麻醉药叙述正确的是： A. 与肾上腺素合用可增加局麻药吸收中毒的可能性 B. 利多卡因能对抗磺胺类药物的抗菌作用 C. 普鲁卡因用前需皮试, 具有全能麻醉药之称 D. 丁卡因穿透力强、毒性大 E. 布比卡因属酯类局麻药 13、以下不属于苯二氮卓类药物的特点是： A. 蛋白结合率高 B. 多数药物在体内代谢成无毒的产物而易于排出体外，故较安全 C. 肌肉注射吸收慢而不规则 D. 与苯巴比妥比较，对REMS的影响要轻一些 E. 具有镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫的作用 14、关于氯丙嗪的叙述哪项不对： A. 其抗精神病作用与阻断中枢多巴胺受体有密切关系 B. 因有降温作用，常与哌替啶、异丙嗪合用可用于人工冬眠 C. 可引起口干、便秘等阿托品样作用 D. 可引起锥体外系反应，此反应与阻断中枢多巴胺受体有关 E. 过量使用不会引起血压下降 15、对镇痛药叙述错误的是： A. Morphine易被碱性肠液所破坏, 故常注射给药 B. 可与脑啡肽结合, 激动阿片受体而发挥作用 C. 度冷丁可扩张血管及抑制呼吸, 故可改善呼吸困难, 减轻心脏负荷而用于心源性哮喘 D. 镇痛新激动(-R和阻