MgB化学计量比对MgB2超导电性和磁通钉扎.pdfVIP

第40卷 第5期 稀有金属材料与工程 、，01．40．No．5 2011年 RAREMEl：ALMATERIALSA卜rDENGINEERING 201l 5月 May 性能的影响 李 烨1，赵 飞1，潘熙锋1，c．H．Chen91…，周杰悌1，杨 (1．西南交通大学磁浮技术与磁浮列车教育部重点实验室，四川成都610031) ofNewsouth 2052 (2．UniVersity wales，SydneyNsw，Australia) 观结构和超导性能进行表征。结果表明：名义组分为Mgo。sB2的样品临界电流密度工性能最好。由于Mg的不足，抑制了 晶粒生长，同时也使得MgB2内部Mg缺位、厶瓦、FwHM、风2和凰。明显增加，显著改善MgB2的磁通钉扎性能。 关键词：MgB2；临界电流密度；磁通钉扎 中图法分类号：0511．3；TGl46．22文献标识码：A 文章编号：1002一185x(2011)05—0863—04 金属化合物超导体MgB2(疋=39K)自2001年被 采用固相反应法，在常压下制备一系列的M＆B2 发现【lJ至今，一直引起人们广泛的关注。与高温超导 体相比，它具有大的相干长度(5～6nm)、没有晶界弱 连接、晶体结构简单、原料成本低廉和成材容易等一 充分研磨后压制成10mm的圆柱状块材。随后将样品 h， 系列优点。因此，被认为在20～30K以及低场(1～5T) 包在密封的不锈钢管内，在流通的Ar气中加热3 条件下具有广泛的应用前景。 至750℃，保温1 h后随炉冷却。为减少Mg高温下 固相反应法是目前最普遍采用的制备MgB2超氧化的损失，烧结时在不锈钢管内放入少量的Mg粉。 导材料的方法，虽然有关MgB2的制备条件的研究另外，为获得最佳的热处理温度，采用同样方法， 也已经有大量的报道【2‘7 J。但是，由于MgB2对制备 条件的敏感性，其制备条件仍然没有最佳化。目前 温1h后炉冷。 有关其制备条件的工作主要集中在：前驱粉[2，引、热 对样品的微观结构、晶体结构及其相成分进行分析。 处理温度和升降温速率【4，5】、Mg／B化学计量比M1等。 其中，关于名义Mg／B化学计量比的选择仍然存在 采用Quantum A／m外场下零场降温，升温测量5～45K温度范围内的 争议。Jiang等[8】认为，在MgB2的名义组分中，Mg 适度地不足能够显著抑制MgB2的晶粒生长、细化磁矩，得到杯丁曲线。临界电流密度∽)的值根据Bean 晶粒、增强MgB2的晶界钉扎性能。而Dou等[9]认模型由磁滞回线的△肛M+一M。计算所得。 为，Mg过量则更有利于使氧掺杂到MgB2内部，增 以=20△M／[口(1一口／36)】 (1) 式中，口和6分别是垂直于磁场平面上样品的长和宽， 加氧与MgB2的合金化，同时显著降低MgB2的MgO 含量，从而改善MgB2的磁通钉扎性能。 为了弄清Mg／B化学计量比对MgB2超导性能的场的大小。瓦采用杯r曲线的超导转变起始部分来确 影响，本工作详细研究不同Mg／B化学计量比的MgB2定，厶疋为胁