多用途的压敏粘合剂配方.docVIP

多用途的压敏粘合剂 丙烯酸酯压敏胶 配方1多用途压敏胶 组分A 丙烯酸正丁酯 190g 甲基丙烯酸缩水甘油酯 6g 丙烯酸 4g 十二烷硫醇 2.4g 过氧化苯甲酰 2g 组分B 氯化锌异丙醇溶液(lO%) lOmL 1mol三羟甲基丙烷与3mol甲苯二异氰酸酯在乙酸乙酯中的反应产物（浓度37.5%） 6mL 描述 将组分A混合物（过氧化苯甲酰除外）50g倒入装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和氮气导人管的三口烧瓶中，在搅拌下通入N215min后，水浴加热到60℃，将剩余混合物慢慢滴入三口烧瓶中，约2h滴完，再加入2g过氧化苯甲酰，在58℃下保持6h，冷却至室温。所得共聚物固含量为93.4%，K值为37，黏度为67Pa．s。将lOOg组分A与16mL组分B混合，涂在聚酯薄膜上即得胶带。本品可胶接金属、玻璃、皮革和漆面物，粘接层加热至lOO℃，并保持lOmin，即具有良好的粘合力和耐热性，对钢的粘接强度为1.7×l07P 配方2三元共聚丙烯酸酯压敏胶 丙烯酸丁酯(BA) 0.5mol 苯乙烯(ST) 0.2mol 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 0.3mol 过氧化苯甲酰（BPO，4×10~2mol/L） 适量 甲苯（溶剂用量与单体等体积） 适量 描述 将一定配比的BA、ST、MMA及1/2体积的引发剂BPO的甲苯溶液加入到500mL的三口烧瓶中，通入N2保护，在水浴中加热至70℃，反应2h至溶液黏度显著增大，再加入剩余引发剂溶液，继续保温反应5h，冷却降温，即得到固含量为64%、剥离强度为13.9N/25mm的压敏胶。本剂具有较高的剥离强度、较好的持黏性与初黏性、良好的耐老化与耐水性、胶体透明性好等特点，广泛应用于汽车、飞机、机械、建筑、包装等行业。 配方3透明压敏胶带的压敏胶（一） 丙烯酸~2~乙基己酯 87份 N~丙烯酸丁酯 10份 丙烯酸 2.92份 N~羟甲基丙酰胺 0.08份 过氧化苯甲酰 0.15份 环己烷 80份 甲乙酮 20份 描述 本剂的聚合时间为64h，聚合温度为45℃，溶液黏度为18Pa．s，转化率为100%。 配方4透明压敏胶带的压敏胶（二） 丙烯酸~2~乙基已酯 97份 丙烯酸 2.85份 N~羟甲基丙酰胺 0.15份 过氧化苯甲酰 0.15份 环己烷 80份 甲乙酮 20份 描述 上述各物料经过66h、55℃的聚合，所得溶液的黏度为43Pa．8，转化率为100%。 配方5透明压敏胶带的压敏胶（三） 丙烯酸~2~乙基己酯 91份 丙烯酸 2,96份 N~羟甲基丙酰胺 0.04份 过氧化苯甲酰 0.15份 环己烷 77.5份 甲乙酮 24份 描述 上述各物料的聚合温度为40℃，所得溶液的黏度为30Pa．s，转化率为100%。 配方6透明压敏胶带的压敏胶（四） 丙烯酸~2~乙基己酯 57份 N~丙烯酸丁酯 40份 丙烯酸 2.8份 N~羟甲基丙酰胺 0.6份 过氧化苯甲酰 0.15份 描述 上述物料在60℃下聚合64h，所得溶液的黏度为16.6Pa．s，转化率为100%。反应所用的混合溶剂由77.5份的环己烷和24份的甲乙酮组成。配方（一）~（四）制成的压敏胶均具有很高的内聚强度和低剥离强度，并能改善组分的瞬时性和湿润性之间的平衡，特别适用于制作透明压敏胶带。 配方7紫外光固化丙烯酸酯热熔压敏胶 丙烯酸~2~乙基己酯 360g 丙烯酸 40g 丙酮 170g 双（2，2~苯乙基）硫代碳酸酯 适量 双（2~硝基苄基）氧羰基~1，6~己二胺 （对物料总量）5% 描述 丙烯酸~2~乙基己酯、丙烯酸、丙酮，在双（2，2~苯乙基）硫代碳酸酯存在下聚合，再用丙酮稀释，混合5%双（2~硝基苄基）氧羰基~1，6~己二胺，制成压敏胶。 配方8聚酯基带压敏胶(一） 组分A 丙烯酸正丁酯 95g 丙烯酸缩水甘油酯 6g 丙烯酸~2~乙基己酯 95g 丙烯酸 4g 过氧化苯甲酰 2g 十二烷硫醇 2g 三氯甲烷 20g 组分B 氯化锌异丙醇溶液(10%) lOmL 1mol三羟甲基丙烷与3mol甲苯二异氰酸酯在乙酸乙酯中反应，浓度为75%，再用三氯甲烷以1：1稀释 3mL 描述 上述两种组分的混合与反应条件与配方1相同。以30g／m2的用量涂布在聚酯薄膜上，固化温度为100℃，固化时间5min。 配方9聚酯基带压敏胶（二） 组分A 丙烯酸~2~乙基己酯 146g 乙酸乙烯 40g 甲基丙烯酸缩水甘油酯 6g 丙烯酸 4g 丙烯醛 4g 二硫代双~（硫代甲酸）~O，O~二异丙酯 lg 过氧化苯甲酰 2g 组分B 氧化锌水溶液(50%) 适量 描述 组分A的反应方式与配方l相同。反应温度700℃，反应时间4h，所得反应物与1%用量的氯化锌水溶液混合。使用时，以30~90g／m2的用量涂布于聚酯薄膜，固化条件为80℃、15min或100℃、5