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更多GMP资料： ****制药有限责任公司 GMP 考试试卷(固体制剂车间) 一、填空题（每空 0.5 分，共 16 分） 1、洁净区仅限于该区域（生产操作）人员和经批准的人员进入。 2 、生产区不得存放（非生产物品）和（个人杂物）。 3、生产设备应有明显的（状态标志）并定期维修（保养）和（验证）。 5、生产事故划分为重大生产事故、（一般生产事故）、（差错事故）。 7、管道状态标志有：绿色（常水）、红色（蒸汽）、白色：真空、蓝色：空 压、黄色（物料）、黑色（三废）。 8、生产垃圾中不允许混有（标签）、（说明书）及印有说明书内容的小盒、中 盒、套盒。 10、公司保密级别分别是（绝密）、（机密）、（秘密）。 11、 随时注意保持个人清洁卫生，做到四勤（勤剪指甲）、（勤理发剃 须）、（勤换衣服）、（勤洗澡）。 12、 中药片剂的主要优点有：剂量（准确），质量（稳定），某些易氧化变 质或潮解的药物，可借助（包衣或包合作用）加以保护，生产（机械化、自 动）化程度高、服用、携带、贮藏等较（方便）。 13、 片剂辅料必须具有较高的物理和化学稳定性，不得与（主药及其他辅 料）起反应，不影响主药的（释放、吸收和含量测定），对人体（无害），且 价格（低廉）。 14、 市售的空心胶囊其大小以号数表示，（“000 ”）号为最大，（“5 ”） 号最小。 二、名词解释（每题 3 分，共 15 分） 1、洁净区：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间或区域。其建筑结构，装 备及其使用均具有减少该区域污染源的介入、产生、滞留的功能。 2 、批号：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出 来的一 定数量的药品为一批。于用识别“批”的一组数字或字母加数字，用以 追溯和审查该药品的生产历史。 3、理论值：为按照所用的原料量，在生产中无任何损失或差错的情况下得出的 最大值。 4 、生产事故：凡因违反工艺、标准岗位的操作法或因错误操作而停产、设备损 坏、工作场地污染，原辅料、半成品及成品损失，称生产事故。 5、无菌操作：系指药剂生产整个过程均控制在无菌条件下进行的操作方法。 更多GMP资料： 三、判断对错（每题 1 分，共 20 分） 1、一般生产区地面，每班生产结束时，或更换品种、批号时都必须将地面、操 作平台彻底清洗一次。 （√） 2 、工作结束后，应将剩余待包装物整理放在一起，要及时结料、退料，工作区 域无多余物料，避免交叉污染及混淆。 （×） 3、清洁用具、清洁剂、消毒剂应分别存放在其生产操作现场，以避免对药品生 产过程造成污染。 （×） 4 、包装前核对小盒、中盒、标签、使用说明书及有印刷的包装材料的印刷字 迹、色泽及内容是否符合规定。 （√） 5、对打印后的包装物进行认真核对，确认数量正确，就可以装盒。 （×） 6、一切非生产用品不得带入厂房，不得在厂房内抽烟、吃饭、睡觉、会客，不 得从事与生产无关的活动，但可晾晒一般生产区工作服。 （×） 7、中药片剂系指药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混 合匀压制而成的圆片状或异型片状的制剂。 （√） 8、制片时加用辅料的目的在于确保压片物料的流动性、润滑性、可压性及其成 品的崩解性等。 （√） 9、辅料选用不当或用量不当，可影响制片过程，而且对片剂的质量、稳定性有 一定甚至重要影响，然而对疗效的发挥一般无影响。 （×） 10、定量药粉在混合及填充胶囊时常发生小量的损失而使最末一胶囊装量或含 量不足，可依照配制数目的需要量多配一定量，待全部填充后将多余部分弃 去。（√） 11、填充胶囊时，小剂量药物，尤其对麻醉、毒剧药物，应先用适宜的稀释剂 稀释，